เสริมคุณภาพเครื่องมือแพทย์ไทย
ยกระดับสู่มาตรฐานระดับสากล
ครบทั้ง GMP • ISO 13485 • Risk Management พร้อม Workshop ใช้งานจริง
ขอเชิญผู้ประกอบการ ผู้พัฒนา Medical Device และผู้ที่เกี่ยวข้อง
เข้าร่วมอบรมเชิงปฏิบัติการ หลักสูตร “การเสริมสร้างความรู้ด้านระบบคุณภาพ การบริหารความเสี่ยง และมาตรฐานเครื่องมือแพทย์”
เรียนรู้ครบจบใน 5 วัน แบบเข้มข้น
ตั้งแต่พื้นฐานมาตรฐานเครื่องมือแพทย์ ไปจนถึงการเตรียมความพร้อมสู่ตลาดสากล
Day 1
GMP สำหรับเครื่องมือแพทย์ (GMP-MD)
Day 2
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบคุณภาพเครื่องมือแพทย์ (Internal Audit)
Day 3
หลักการบริหารความเสี่ยงสำหรับเครื่องมือแพทย์ (ISO 14971)
Day 4
Workshop การบริหารความเสี่ยงสำหรับเครื่องมือแพทย์
Day 5
ISO 13485 และแนวทางการเตรียมความพร้อมสู่มาตรฐานสากล
เหมาะสำหรับ
ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
Startup ด้าน Medical Device
QA / RA / R&D
ผู้สนใจมาตรฐาน GMP และ ISO 13485
วันที่ 18 – 22 พฤษภาคม 2569
เวลา 09.00 – 16.30 น.
ณ ห้องวาสุกรี ชั้น 5 โรงแรม อมารี กรุงเทพฯ (ประตูน้ำ)
เข้าร่วมฟรี! ไม่มีค่าใช้จ่าย
โดย กองพัฒนานวัตกรรมและเทคโนโลยีอุตสาหกรรม
สอบถามเพิ่มเติม : คุณภีญดา เอกคณาลักษมี 02-391-5340 ต่อ 425